ESPERER

ESPERER
Nous ses parents ont ne comprend pas.Il n'y a pas de maladie génétique dans la famille.On se pose pleins de questions,on espere que c'est une erreur médical. mes enfants me posent pleins de questions,pourquoi je suis triste,pourquoi je pleure,je ne peu rien leur dire il faut attendre.Pourtant Kevin se porte a merveille.Il évolue tout a fait normalement.Quand je le regarde je me dis que c'est impossible de lui avoir donner la vie pour lui reprendre.
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# Posté le lundi 29 septembre 2008 07:42

Modifié le jeudi 02 octobre 2008 04:01

VERDICT

VERDICT
Apres 3 mois d'angoisse,d'espoir aussi, nouveau test sanguin et non,là j'ai l'impression de vivre les dernieres minutes de ma vie,tout s'effondre sous mes pieds.Son taux de CPK n'a pas diminuer la maladie se confirme.Le trou noir dans ma tete ,le pédiatre me parle je n'entends plus rien.Je pense a mes autres enfants.Ils sont si petits comment leur dire que leur petit frere est malade?Moi déja je comprend pas alors eux.La seule chose que je retiens c'est la date des nouveaux tests.Il faut laisser Kevin tranquille jusque l'age d'un an.6 mois a attendre pour me dire quoi?
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# Posté le lundi 29 septembre 2008 08:18

Modifié le jeudi 02 octobre 2008 04:00

Kevin 11 mois

Kevin 11 mois
Bien installer dans son siege ,départ pour la mer.prendre un peu de bon temps.Et plus les jours passent plus je me dis qu'il y a erreur médical,l'évolution de Kevin est ce qu'il y a de plus normal.Il aime découvrir,s'accroche au meubles pour ce déplacer,jouer avec sa soeur et ses 3 freres.Difficile a admettre qu'une telle maladie puisse le toucher.
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# Posté le lundi 29 septembre 2008 10:58

Modifié le mardi 30 septembre 2008 11:44

1 an

1 an
Premier anniversaire,tout le monde étaient présent, ses freres, sa soeur ,parrain ,marraine,cousins ,cousines,amis.Un peu de joie avant les nouveaux tests.
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# Posté le lundi 29 septembre 2008 11:26

Modifié le mardi 30 septembre 2008 15:28

BAPTEME

BAPTEME
Voila le résultat de son test est tomber il y a quelques jours,sa myopathie est bien là.Le pédiatre ne pouvait plus rien faire pour moi. Il m'a dirigé vers un neuro-pédiatre afin d'avoir un suivi médical spécialisé.Maintenant il faut savoir le degré de sa myopathie,(grave ou moins grave).ils nous reste un espoir, la moins grave, espérance de vie plus longue,se déclare plus tard.Alors ,j'ai décidé de le baptiser avant sa biopsie.Comme une demande a l'aide.Il a été baptisé a la paroisse Saint Pierre a Bassenge par Lucien un curé génial.Sur la photo il est entre son parrain et sa marraine.
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# Posté le lundi 29 septembre 2008 12:42

Modifié le jeudi 02 octobre 2008 04:00